"Klídek, je to jen extra chromozom"

Duben 12, 2019Duben 12, 2019 nasesara

Jak naše Sára zvyšovala povědomí o Downově syndromu na Základní škole Petra Bezruče ve Frýdku ve Světový den DS aneb „proč bych měla oslavovat, že má moje dcera o chromozom víc?“

Březen 26, 2019Březen 26, 2019 nasesara

Video: naše Sárinka už má 2 roky! Miluje schody, dorty a klouzačky, začíná si stoupat a zhlédla se v charitativní činnosti. Po kom to asi všechno má?

Březen 22, 2019Březen 22, 2019 nasesara

VIDEO „Mé dítě je jiné… Jiné, ale ne horší.“ Podívejte se na tříminutový trhák s naší Sárinkou v jedné z hlavních rolí. Je to video o vyvracení mýtů a o tom, jak krásný a plnohodnotný může být život s dítětem s DS.

Březen 14, 2019Březen 15, 2019 nasesara

14. Světový den Downova syndromu alias PONOŽKOVÝ DEN již za týden – připravte si své liché ponožky a pojďte spolu s námi zvýšit povědomí o Downově syndromu.

Únor 28, 2019Únor 28, 2019 nasesara

O Sárince, blogu Sářin hlas, začátcích po stanovení diagnózy, každodenních „rituálech“ a Downově syndromu aneb jak nás se Sebíkem pozvali do pořadu Příběhy opravdových matek.

Únor 27, 2019Únor 28, 2019 nasesara

„Z těchto mongolů nikdy nic nebude“ – i takové věty někdy bohužel rodiče slyší ze strany nemocničního personálu. A přitom potřebují slyšet něco úplně jiného. Pravdu. Přečtěte si o důležitosti citlivého sdělení diagnózy.

Únor 12, 2019Únor 12, 2019 nasesara

„Když se mi Kubík s DS narodil, přála bych si vidět do budoucna. Začala bych se smát, protože bych věděla, že mi právě začíná ten nejšťastnější život.“ Seznamte se s Kubíkem z dvojčat a s maminkou Klárkou.