Chvíle slávy aneb jak jsme byly se Sárinkou pozvány do Dobrého rána s ČT mluvit o životě s dítětem s DS při příležitosti Světového dne Downova syndromu.
Sárinka oslavila 5. narozeniny! A zítra se slaví Světový den Downova syndromu! Obleč si 21. března každou ponožku jinou a podpoř tím lidi s chromozomem navíc.
„Všichni plníme svou úlohu v přepracování příběhu o Downově syndromu. V čem je tedy zakopaný pes?“ Poslechněte si Karen s DS (v TED talk), která získala čestný doktorát a přeplavala La Manche.
Radostné a pokojné svátky a pohodový vstup do nového roku všem, ať jste šťastní, zdraví a ať vás jen tak nic nerozhází 😉. Děkujeme za vaši podporu. Sárinka všem posílá objetí 🥰.
„Děti se o Kubíčka perou, během pár okamžiků si získal celou naší rodinu.“ Přečtěte si rozhovor s pěstounkou Maruškou, která má svých 5 dětí a další 4 v péči, mj. i Kubíčka s Downovým syndromem.
Sárinka opravdu není „věčné sluníčko“, jak se někdy lidé s Downovým syndromem nazývají. Jaká jsou úskalí života s ní, jak to vypadá u nás doma a jak se z toho nezbláznit?
Video: „Mám rád výzvy,“ říká Chris s Downovým syndromem, který nemá limity – vrcholově sportuje, pracuje, studuje, trénuje, řídí auto…
Cítím vděčnost za své dítě s Downovým syndromem. Proč by bylo lepší tuto diagnózu předem nezjišťovat? Přečtěte si i svědectví ženy, která šla s takovým miminkem na potrat.
"Klídek, je to jen extra chromozom" 