Poslouchej mě. Objímej mě. Nekřič na mě. Neporovnávej mě. Usmívej se na mě. Aneb „Co nám děti neřeknou?“ Ale tak moc zoufale to potřebují. Všechny děti. A troufám si říct, že ty naše s Downovým syndrom možná o trošku víc.
A je nás 5! Sárinka má mladší ségru – Sofinka je na světě, rozhodla se mít podobný začátek jako její starší ségra a velký vzor. V čem je ten začátek podobný? A jak jsme se vlastně cítili poté, co se narodila Sárinka a jak to vnímáme dnes?
Víte, co mají společného Jon Snow, Nespoutaný Django, modelka Amanda Booth nebo francouzský generál a prezident Charles de Gaulle? Obrovskou lásku někomu blízkému s Downovým syndromem a chuť to ukázat světu.
Nový medailonek o nás a informace o novém ročníku soutěže Maminka roku 2020 je na světě! Mrkněte na něj a přihlašte do soutěže sebe nebo svojí kamarádku – do kategorie blogerka, podnikatelka nebo hrdinka. Stojí to za to!
„Neřešíme, že něco nemůže zvládnout, protože je „postižená“, ale spíš jak dlouho nám bude trvat, než to společně zvládneme.“- říká máma osmileté Anežky s Downovým syndromem. Vychovávají ji stejně jako její dvě sestry.
Splnila si sen a učí Zumbu desítky lidí denně. „Nepřipadá vám, že cvičíte. Je to spíš jedna velká párty!“ 28letá rodilá Peruánka Yulissa s Downovým syndromem boří mýty a ukazuje, že možné je opravdu všechno.
Video: Máme doma tříleťačku! Na videu uvidíte Sárinky 3 roky ve 12 minutách – od malého uzlíčku po velkou slečnu. Počtěte si taky, jak je na tom se svým vývojem, že splnila slib a CHODÍ! a taky to, jak je na tom v porovnání s vrstevníky.
Ponožková výzva aneb Světový den Downova syndromu se blíží. Zapoj se i ty, obuj si 21. března každou ponožku jinou a podpoř tím lidi s chromozomem navíc. Poukaž na odlišnost, ukaž pravou tvář této jinakosti a prolom tím ledy!
"Klídek, je to jen extra chromozom" 