2 prosince, 201921 dubna, 2020 nasesara

O blogu Sářin hlas a Downově syndromu na besedě v Českém Těšíně nebo v pořadu Sama doma v České televizi. Naším cílem je zvýšit povědomí o Downově syndromu a tím snížit množství potratů dětí s touto diagnózou.

11 listopadu, 201912 listopadu, 2019 nasesara

Karolínka se velmi podobá své nejstarší sestře – je učenlivá, citlivá, pohybově šikovná a umí se prosadit! Seznamte se se školačkou Kájou s Downovým syndromem a maminkou Hankou.

5 listopadu, 201921 dubna, 2020 nasesara

„Downův syndrom už není tabu“, psalo se ve středu 30. října v Hospodářských novinách. Víte, kdo za tím stojí? Kdo jiný, než Sárinka a inzerce realizovaná díky výhře v ceně Sophia.

8 října, 201921 dubna, 2020 nasesara

Video: Sárinka a její 30. měsíc – už je z ní dvouapůlletá slečna, brácha jí motoricky šlape na paty, a proto Sáruš pilně procvičuje chůzi. Byla už i na prvním rande a se svojí partou hic na chatě v Beskydech.

2 října, 201921 dubna, 2020 nasesara

„Nebojte se si děťátko s Downovým syndromem ponechat. Vrátí vám to nastotisíckrát!“ Proč vlastně píšu blog a proč soutěžím v Mamince roku? Mrkněte na krátký medailonek o naší rodince a našem blogu.

19 září, 201921 dubna, 2020 nasesara

Největší mýtus – všechny děti s Downovým syndromem jsou stejné. Přinášíme fotodůkaz i jasné rozdíly v charakterech 5 malých dětí s touto diagnózou – Sárinky, Beatrisky, Natálky, Vojtíka a Tomíka!

13 září, 201921 dubna, 2020 nasesara

V brněnském divadle Aldente září herci s Downovým syndromem i bez něj. Tuto sobotu uvedli premiéru hry Káťa a Bajaja podle básnické sbírky V. Holana. On sám měl dceru Káťu s tímto syndromem, které sbírku Bajaja věnoval.

6 srpna, 201921 dubna, 2020 nasesara

Video: Sárinka a její 28. měsíc – už podruhé si užívala moře, opalovačka a pohodička ve vlnách a u bazénu, vodní radovánky, bitky s bráchou nejen o jídlo, ťapkání kolem nábytku a užívání si léta.

16 července, 201921 dubna, 2020 nasesara

MÁM UPŮV SYNDROM – mrkněte na geniální videoklip, který se odehrává ve fiktivním světě, kde je běžné mít ztrojený 21. chromozom (Downův syndrom). Mít pouhé dvě jeho kopie (běžní jedinci) je naopak anomálie vyžadující léčbu.

2 července, 201910 srpna, 2019 nasesara

„Zuzku z minimálně 70 % vychovávaly kamarádky, které ji vzaly mezi sebe a tím ji „táhly“ nahoru.“ Seznamte se s paní Jarošovou, ředitelkou spolku Ovečka pro rodiny dětí s Downovým syndromem a její dcerou Zuzkou s DS.